반응형 임상연구11 clinicaltrial.gov 결과 등록방법 지난 포스팅에서는 protocol을 등록하는 방법에 대해 알아보았는데요. 2021.10.14 - [분류 전체보기] - clinicaltrials.gov 등록방법 [2탄] 이번 포스팅에서는 결과 등록하는 방법을 알아보도록 하겠습니다. 미국 FDA 승인 프로토콜은 반드시 결과를 입력해주어야 하는데요. 결과를 입력하는 순서는 아래와 같이 설명드릴게요. ① Participant flow ② Baseline characteristics ③ Outcome measures ④ Adverse events ⑤ Certain agreements ⑥ Limitations and caveats ⑦ Results point of contact Participant flow 등록한 환자에 관한 내용을 기입하시면 됩니다. Base.. 2021. 10. 15. clinicaltrials.gov 등록방법 [1탄] IRB 승인받은 후, 그리고 임상연구를 시작하기 전, clinicaltrial.gov에 등록하는 방법에 대해 알아보도록 하겠습니다. 사이트 링크 1. 우선 아래 링크에 들어가서 회원이 아니시면 회원가입을 하셔야 합니다. http://register.clinicaltrials.gov ClinicalTrials.gov PRS: Login Welcome to the ClinicalTrials.gov Protocol Registration and Results System (PRS). OMB NO: 0925-0586 EXPIRATION DATE: 02/28/2023 Burden Statement See Submit Studies on ClinicalTrials.gov for information on how t.. 2021. 10. 13. 모비율에 대한 신뢰구간과 비의 신뢰구간 지난 포스팅에서 95% 신뢰구간의 의미가 무엇인지, 모평균에 대한 신뢰구간에 대해 알아보았는데요. 2021.10.09 - [임상연구] - 95% 신뢰구간 95% 신뢰구간 임상논문을 볼 때 가장 많이 마주하는 용어가 95% CI 일 텐데요. 이번 포스팅에서는 95% CI에 관해 다뤄보록 하겠습니다. 우리는 모집단으로부터 표본을 추출하고, 그 추출된 표본의 통계량 (표본 multi.tistory.com 이번 포스팅에서는 모비율에 대한 신뢰구간과 비의 신뢰구간에 대해 알아보도록 하겠습니다. 모비율에 대한 신뢰구간 신뢰구간의 추정이 연속형 자료에서만 가능한 것은 아닙니다. 비율로 측정되는 자료의 경우에도 표본수가 충분히 크다면 모비율의 신뢰구간도 추정할 수 있습니다. 1과 0 중 하나의 값을 갖는 자료가 n수가.. 2021. 10. 10. 95% 신뢰구간 임상논문을 볼 때 가장 많이 마주하는 용어가 95% CI 일 텐데요. 이번 포스팅에서는 95% CI에 관해 다뤄보록 하겠습니다. 우리는 모집단으로부터 표본을 추출하고, 그 추출된 표본의 통계량 (표본 평균, 표본 표준편차)을 통해 모수(모평균, 모 표준편차)를 추정하고자 하였습니다. 이를 점추정이라고 하는데요. 점추정(point estimation)만으로는 이 모수가 얼마나 정밀하게 추정되었는지 아는데 한계가 있어 모평균이 존재할 구간을 확률적으로 추정하는 구간 추정(interval estimation)을 같이 하면서 그 한계를 보완할 수 있습니다. 대표적인 구간 추정이 신뢰구간(confidence interval, CI)입니다. 신뢰구간이란 이 구간 내에 실제 모수가 존재할 것으로 예측되는 구간으로 정.. 2021. 10. 9. 가설을 검정하는 방법 지난 포스팅에서 자료의 분류에 대해 다뤘었는데요. 돈과 행복 간의 관계라는 가설을 세울 때 독립변수, 종속변수도 같이 설명드렸습니다. 좀 더 알아보고 싶으신 분들은 아래 링크 참고하시면 됩니다. 2021.08.02 - [임상연구] - 범주형과 연속형 자료 범주형과 연속형 자료 data가 넘쳐나는 시대에 살고 있는데요. 이러한 data를 어떻게 분석하느냐에 따라 좋은 insight를 얻게 됩니다. 이번 포스팅에서는 이렇게 분석하기 전 알아야 할 기초적인 내용을 다뤄보도록 하겠 multi.tistory.com 이번 포스팅은 이러한 가설을 어떻게 검정하는지에 대해 다뤄보도록 하겠습니다. 신약이 기존 치료제보다 더 효과가 좋다라는 가설을 검정하기 위해서는 신약과 기존 치료제의 효과가 같다는 가설을 전제로 연구를.. 2021. 8. 5. 상대위험도와 교차비의 관계 지난 포스팅에서 코호트 연구, 환자-대조군 연구, 상대위험도, 교차비에 대해 다뤘습니다. 상대 위험도와 교차비의 차이를 간단하게 보면 상대위험도 교차비 위험인자가 없는 경우에 비해 위험인자가 있을 때 질병이 발생한 상대적 위험도 질병이 있는 경우 위험인자 유무의 비와 질병이 없는 경우 위험인자 유무의 비의 비 코호트 연구에서 사용 환자-대조군 연구에서 주로 사용 임상적 의미가 분명함 통계 분석에서 수학적인 장점이 있음 자세한 내용은 아래 포스팅 참고 부탁드립니다. 2021.08.02 - [임상연구] - 상대위험도와 교차비 상대위험도와 교차비 담배를 피우는 사람의 폐암 발생의 연관성이 있는 것은 알겠지만, 어느 정도 폐암 위험을 높이는지 설명하는 지표로 상대위험도(relative risk)와 교차비(odd.. 2021. 8. 3. 이전 1 2 다음 반응형
